肝脏芯片在药物毒性研究中的应用

研究背景

药物诱导的肝损伤（DILI）是药物研发失败和药品撤市的主要原因之一。

*图 1：MIMETAS OrganoPlate 3-lane 平台构建的肝脏模型示意图*

传统的体外肝脏模型难以准确预测临床肝毒性，MIMETAS肝脏芯片提供了一种更具预测性的解决方案。

实验方法

本研究使用OrganoPlate 3-lane平台构建肝脏芯片模型：

• 使用原代人肝细胞建立管状结构
• 持续灌流培养维持肝细胞功能
• 测试已知肝毒性药物和安全药物的反应

研究结果

研究表明：

• 肝脏芯片模型能够区分肝毒性药物和安全药物
• 药物代谢酶活性维持2周以上
• 毒性反应与临床观察具有良好相关性
• 可检测到慢性毒性效应

结论与展望

MIMETAS肝脏芯片为药物诱导肝毒性的早期预测提供了有效工具，有望降低药物研发风险和成本。